Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit
Eckdaten der angebotenen Stelle
| Arbeitgeber | Uniklinikum Würzburg |
| Postleitzahl | |
| Ort | Würzburg |
| Bundesland | Bayern |
| Gepostet am | 15.08.2025 |
| Remote Option? | - |
| Homeoffice Option? | - |
| Teilzeit? | - |
| Vollzeit? | - |
| Ausbildungsstelle? | - |
| Praktikumsplatz? | - |
| Unbefristet? | - |
| Befristet? | - |
Stellenbeschreibung
Bewerbungsfrist: 31.08.2025Sie brennen für klinische Forschung und wünschen sich eine planbare Teilzeitstelle ohne Schichtdienste? Dann werden Sie Teil unseres engagierten Studien-Teams in der Frauenklinik des Uniklinikums Würzburg! Als führendes Zentrum für Gynäkologische Onkologie und Versorgungsforschung bieten wir Ihnen ein hochprofessionelles Umfeld, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und die Sicherheit eines großen universitären Arbeitgebers.
Wir suchen in Voll- oder Teilzeit (50%) ab sofort eine
Wir suchen in Voll- oder Teilzeit (50%) ab sofort eine
Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) in Voll- oder TeilzeitWir bieten:
- Wir bieten Ihnen planbare Arbeitszeiten von Montag bis Freitag – damit Ihre Work-Life-Balance stimmt.
- Wir setzen auf flexible Gleitzeitmodelle – damit Sie Ihren Arbeitsalltag aktiv mitgestalten können.
- Wir vergüten nach TV-L inkl. Jahressonderzahlung – damit sich Ihre Leistung auszahlt.
- Wir bieten eine strukturierte Einarbeitung sowie Fortbildungen in unserer Akademie – damit Sie sicher durchstarten können.
- Wir bieten ein kollegiales Team mit flachen Hierarchien – damit Sie sich vom ersten Tag an wohlfühlen.
- Wir stellen eine betriebliche Altersvorsorge und JobRad zur Verfügung – damit Sie auch an morgen denken können.
- Wir bieten kostenlose Betriebssportangebote und eine Betriebskita mit erweiterten Öffnungszeiten – damit Sie Körper, Familie und Beruf gut vereinbaren können.
Ihr Aufgabengebiet
- Unterstützung bei der Durchführung und Organisation von klinischen Studien (Phase III–IV)
- Umsetzung von Studienprotokollen gemäß GCP-Richtlinien
- Dokumentation und Erhebung studienrelevanter Daten
- Kommunikation mit Prüfärztinnen und -ärzten, Sponsor:innen und CROs
- Betreuung und Begleitung von Patientinnen im Rahmen klinischer Studien
- Abgeschlossene Ausbildung als MFA, Gesundheits- und Krankenpfleger:in, Studienassistent:in o. ä.
- Erfahrung in der klinischen Forschung / Onkologie ist von Vorteil
- Strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise
- Gute Deutsch- und Englischkenntnisse und sicherer Umgang mit MS Office
- SAP-Kenntnisse sind von Vorteil
- Teamgeist, Einfühlungsvermögen und Freude am Patient:innenkontakt