Biologe (m/w/d)

Medizinische Hochschule Hannover (MHH) · Hannover
Über uns
Die Medizinische Hochschule Hannover ( MHH ) zählt zu den führenden Zentren für Genommedizin und Seltene Erkrankungen in Deutschland. Zur Verstärkung unseres Teams im Institut für Humangenetik suchen wir eine:n engagierte: Wissenschaftler:in für die genetische Diagnostik. Die Stelle verbindet Forschung auf höchstem internationalem Niveau mit unmittelbarer klinischer Translation in die Patientenversorgung.
Sie arbeiten an der Schnittstelle zwischen Forschung und klinischer Genomdiagnostik und übernehmen insbesonderefolgende Aufgaben:
Etablierung neuer Methoden wie der Fiber-Seq-Technologie zur Multi-OMICs-Charakterisierung potentiell krankheitsrelevanter Varianten
experimentelle Validierung neu identifizierter genetischer Varianten und Kandidatengene mittels molekularbiologischer Verfahren
Analyse und Interpretation von Whole-Genome-Sequenzierungsdaten (Short- und Long-Read)
Bewertung genetischer Varianten nach den ACMG/AMP-Richtlinien
Erstellung humangenetischer Befunde und wissenschaftlicher Variantenbewertungen
Mitarbeit bei der Identifikation neuer krankheitsassoziierter Gene und molekularer Krankheitsmechanismen
Integration genetischer Befunde mit Transkriptom-, Proteom-, Metabolom- und klinischen Daten
Mitarbeit an nationalen und internationalen Forschungsprojekten sowie Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen
abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder Promotion) in Biologie, Molekularer Medizin, Biomedizin, Biochemie, Life Sciences oder einem verwandten Fachgebiet
fundierte Kenntnisse der Molekulargenetik oder Humangenetik
Interesse an genetischer Diagnostik und Varianteninterpretation
Kenntnisse im Umgang mit genomischen Daten oder Next-Generation-Sequencing
Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit
strukturierte Arbeitsweise und ein hohes Verantwortungsbewusstsein
gute kommunikative und analytische Fähigkeiten
sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
eine zunächst auf drei Jahre befristete Vollzeitstelle mit 38,5 Wochenstunden bei einem der größten Arbeitgeber des Landes Niedersachsen
je nach persönlicher Qualifizierung ist eine Vergütung bis zur Entgeltgruppe E 13 gemäß TV-L möglich mit den Vorteilen des öffentlichen Dienstes (z. B. betriebliche Altersvorsorge und Zusatzversicherung durch VBL)
eine reizvolle Tätigkeit an der Schnittstelle von Forschung, Versorgung und Wissenschaftsmanagement
eine kollegiale Einarbeitung in einem motivierten und interdisziplinär aufgestellten Team
Mitarbeit an der Einführung modernster Long-Read-Sequenzierung in die klinische Routine
Möglichkeiten zur wissenschaftlichen Qualifikation und Veröffentlichung in hochrangigen Fachzeitschriften
Zugang zu modernster Sequenzierungstechnologie (PacBio HiFi, NovaSeq X), Hochleistungsrechnern und innovativen Multi-Omics-Plattformen
persönliche und berufliche Entwicklungsmöglichkeiten - unterstützt durch unsere vielfältigen internen wie externen Fort- und Weiterbildungsangebote
sehr gute Anbindung mit den öffentlichen Verkehrsmitteln
ein ausgezeichnetes Angebot an Sport-, Beratungs- und Vorsorgeprogrammen - weil IhreGesundheit uns am Herzen liegt
Die Bewerbung erfolgt direkt beim Arbeitgeber über Bundesagentur für Arbeit.
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